"Novavax" วัคซีนสัญชาติเมกา เคาะแล้ว อนุมัติใช้งานแบบฉุกเฉินในไทยได้
ข่าวที่น่าสนใจ
โนวาแวกซ์ ผลิตโดย Serum Institute of India (SII) ผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุด ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้อนุญาตใช้งานแบบฉุกเฉินในประเทศไทยแล้ว ในบุคคลที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป วัคซีนนี้รู้จักกันในชื่อ NVX-CoV2373 ภายใต้ชื่อแบรนด์ Covovax
สแตนลีย์ ซี. เอิร์ค ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของโนวาแวกซ์ กล่าวว่า “เราตั้งตารอที่จะส่งมอบวัคซีนป้องกันโควิด ที่มีโปรตีนเป็นส่วนประกอบเป็นตัวแรกสำหรับคนไทย และยังคงมุ่งมั่นที่จะช่วยต่อสู้กับการแพร่ระบาดทั่วโลก ด้วยการนำเสนอทางเลือกวัคซีนต่อไป”
การตัดสินใจของอย. พิจารณาจากผลลัพธ์การทดลอง ซึ่งรวมถึงการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ได้แก่ PREVENT-19 ซึ่งมีผู้เข้าร่วมอายุ 18 ปีขึ้นไป ประมาณ 30,000 คน ในสหรัฐอเมริกาและเม็กซิโก และการทดลองกับผู้เข้าร่วมเกือบ 15,000 คนในสหราชอาณาจักร จากผลลัพธ์การทดลองทั้ง 2 ครั้ง แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัย พบผลข้างเคียงส่วนใหญ่จะมีอาการ ดังนี้
- ปวดศีรษะ
- คลื่นไส้หรืออาเจียน
- ปวดกล้ามเนื้อ
- ปวดข้อ
- ความอ่อนโยน / ปวดบริเวณที่ฉีด
- อ่อนเพลีย
ทั้งนี้ วัคซีน NVX-CoV2373 ตีพิมพ์ผลทดสอบเฟส 3 ตั้งแต่กลางปี 2021 ได้ผลลัพธ์ค่อนข้างดี และทางองค์การอนามัยโลกรวมเข้าไปในรายการวัคซีนให้ใช้งานแบบฉุกเฉินตั้งแต่ปลายปี 2021 ตอนนี้ประเทศที่อนุญาตให้ใช้งานแล้ว ได้แก่ ไทย, อินเดีย, ฟิลิปปินส์, และบังคลาเทศ แต่ยังไม่ได้รับอนุญาตในสหรัฐฯ
ข้อมูล : Novavax
ข่าวที่เกี่ยวข้อง
